罗氏的PD-L1单抗Tecentriq病人晚期卵巢癌,III期研究失败
2021-12-27 07:53 来源:昆明妇科医院
罗氏公司Genentech报道,其抗PD-L1唑Tecentriq(atezolizumab)联合Avastin(bevacizumab)、吲哚和特钴一线治疗法原先病患晚期膀胱癌患者的III期病理,从未达到无困难重重生存期(PFS)的主要终点。
IMagyn050分析募兵了1300名正在接受原先借助于或借助于治疗法的III期或IV期膀胱癌异性恋,随机分配接受Tecentriq或安慰剂联合Avastin、吲哚和特钴联合使用,实验主要终点是无困难重重生存期(PFS)和总生存期(OS)。
罗氏(Roche)表示将会对IMagyn050的结果进行时进一步评估,以确定Tecentriq在妇科中的发展计划。
罗氏Tecentriq是亚洲地区首个获批并购的PD-L1唑。
Avastin是重整人源化抗血管自体生长因子(VEGF)唑,在American获批与特钴和吲哚标靶,用于初次动手术的晚期粘液膀胱癌、输卵管癌或原发性膀胱癌患者。FDA还批准了Avastin与其他药品的组合,以治疗法钴耐药或钴敏感的复发性粘液性膀胱癌、输卵管癌或原发性膀胱癌。
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