AP&T: 影响维多珠单抗和乌斯他单抗治疗的炎性肠病者安全性的因素只有合并症而不是患者年龄

炎症性肠病（IBD）包括克罗恩氏病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），是一种慢性特异性介导的疾病，主要严重影响胃肠道，其相似性是疾病的复发和减轻连续不断交替。 IBD的假定可能会减小合并症的不确定性，亦然如心血管疾病和心血管疾病。近年来，病征成年已成为特异性调节剂或生物药物中的不良用药结果的潜在险恶因素。与成年本身来得，合并症的来得可以作为用药结果来得有用的预测指标，因为它的假定可能会减小药剂粒子的不确定性，降低对用药的依从性以及视觉效果。古德如意嘌呤（vedolizumab）和图斯他嘌呤（ustekinumab）在注册试验和观察路由表中的均显示显现出较好的持续性，但是迄今尚不清楚合并症的假定对古德如意嘌呤和图斯他嘌呤用药的IBD病征的治果有何严重影响。因此，本项研究意在评估成年和合并症与古德如意嘌呤和图斯他嘌呤在IBD中的的持续性和持续性的的关系。

研究职员前瞻性归属于了在常规用药中的开始可用古德如意嘌呤（vedolizumab）或图斯他（ustekinumab）的IBD病征。可用查尔森合并症基准（CCI）评估合并症患病率。成年和CCI之间的关联，以及用药52紧接著的持续性结果（临床减轻和减轻，无皮质减轻，临床减轻与生化减轻结合）经过计算证明了。

最后研究职员总共归属于203亦然做古德如意嘌呤用药的病征和207亦然做图斯他嘌呤用药的IBD病征，平均成年都为42.2岁和41.6岁。中的位用药持续星期54.0月和48.4周，中的位随访星期104.0周和52.0周。在古德如意嘌呤用药中的，CCI与任何形式的细菌感染（OR 1.387，95％CI 1.022-1.883，P= 0.036）和就医（OR 1.586，95％CI 1.127-2.231，P= 0.008）均法理涉及。在图斯他嘌呤中的，CCI与就医法理涉及（OR 1.621，95％CI 1.034-2.541，P= 0.035）。CCI与持续性也就是说，成年与任何结果也就是说。

因此，研究职员说道：IBD病征自身的合并症而不是病征成年与两种药物的就医不确定性减小以及细菌感染不确定性减小有关。IBD病征应该全力以赴来得多的合并症的管理才能来得有效的从生物制剂用药中的获益。

原始显现出处：

Vera E. R. Asscher. Et al. Comorbidity, not patient age, is associated with impaired safety outcomes in vedolizumab‐ and ustekinumab‐treated patients with inflammatory bowel disease—a prospective multicentre cohort study. Alimentary Pharmacology and Therapeutics.2020.