关于胆汁酸检测，你洞察多少呢？

胆汁酸由胆降解激发，根据催本土化途径，可以分为由胆为原料必要催本土化的初级胆汁酸和降解激发的次级胆汁酸。胆汁酸是胆汁的极其重要组成组分，是人基底脂肪降解的必必需物质，胆汁酸不仅有能够调节和脂降解，还能与肠道菌群化学键，具有极其重要的诊疗象征意义。不尽相同的胆汁酸HIV-在诊疗上具有不尽相同的诊疗象征意义，因此检验每一种HIV-的胆汁酸在基底内素质而非简单地定量计算总胆汁酸素质，可总结肝炎、肝硬本土化等肝功能性疾病的病情演变，另外对于炎病症功能性肠病、哺乳期肝内胆汁淤积病症、先天功能性胆道疾病等疾病的诊疗也有一定实用性[1-4]。

胆汁酸对光肾结石

绝疾病

空腹毒素胆汁酸对绝疾病诊疗较为敏感，但是由于不尽相同绝疾病毒素胆汁酸都描绘出升极低状况，无论是急慢功能性亲脂功能性本土化合物里面毒，还是急慢功能性病毒功能性肝炎、肝硬本土化和非病毒功能性肝炎、肝硬本土化，还是肝外胆道梗阻，毒素胆汁酸都升极低，升极低的毒素胆汁酸在不尽相同绝疾病里面诊疗特异功能性较差，其对绝疾病的判别诊疗实用性较小，但，不尽相同绝疾病里面毒素胆汁酸对光变本土化不尽相同，毒素胆汁酸对光的检验，未来会提极低胆汁酸在绝疾病里面的判别诊疗实用性[5]。

哺乳期肝内胆汁淤积病症（ICP）

主要的诊疗表现为毒素总胆汁酸在怀孕里面期升极低，并伴随黄疸、皮肤瘙刺痛和肝功能异；也，；也引发早产、驴水污染、胎儿窒息等严重危害[6]。但总胆汁酸ppm升极低提示不太可能存在不尽相同的绝疾病，无病症状极低胆汁酸血病症（AHP）的怀孕仅有表现为毒素总胆汁酸升极低，但无黄疸、皮肤瘙刺痛、肝功能异；也[7]。

两种疾病的诊疗特点都表现为毒素总胆汁酸ppm升极低，主要区隔为怀孕有无胆汁淤积功能性瘙刺痛和肝功能不良，此外，极低胆汁酸血病症怀孕遭遇连带怀孕剧情的几率较生活品质怀孕显著升极低，但较哺乳期肝内胆汁淤积病症怀孕下降。单独检验总胆汁酸ppm素质升极低，诊疗；也引发两种疾病诊疗遭遇混用，展开胆汁酸对光肾结石，更为有利于疾病的判别诊疗[8]。

监测病症接受胆汁酸治疗法的效果评估

兔子脱氧胆酸是治疗法哺乳期肝内胆汁淤积病症的；也用抗生素，可下降胆汁酸生成，抑制肠道对致刺痛物质、胆汁酸的转本土化成，逆转雌孕激素引发肝内胆汁淤积，通过抑制胆盐损坏蛋白膜，下降蛋白毒功能性，缩减肝蛋白伤害，以改善诊疗病症状[9]。哺乳期肝内胆汁淤积病症病症选用兔子脱氧胆酸治疗法后， 其内皮态及结合态的ppm大幅上升，其他胆汁酸ppm下降，仅有监测总胆汁酸，没有全面基底现治果，选用胆汁酸对光展开肾结石使病症得到及时有效的干预，缩减过度医疗。

胆汁酸检验作法[10]

■ 胆汁酸的；也规检验作法是循环系统酶法，操作较为简单，然而酶法测量的是总胆汁酸素质而没有测量不尽相同HIV-两者之间的差异，胆汁酸与其结合物的结构差别大，在某些内皮里面ppm素质很低以及不太可能同时存在多个同分异构基底，对其同时分离和检验难易度大；GC-MS数据分析胆汁酸异构基底时具备极低的选择功能性和分辨率，但样品氢本土化精细，相异本土化，相比之下是必需将结合型式胆汁酸裂解成非结合形式才能展开数据分析；极低效液相色对光法可联结红外检验器使用，但红外检验法必需精细的相异本土化技术而不能推展应用；

■ 随着液相色对光法-联结质对光技术的迅速展开改革以及样品程序里面技术的日益未成熟，目前已开发设计出适用功能性更广的LC-MS/MS检验作法，可同时检验内皮功能性胆汁酸和结合功能性胆汁酸，该作法专属功能性强，阈值极低，可以翻倍很低的定量限，可一次进样同时精确检验不尽相同类型式的胆汁酸，数据分析时间短，特别诊疗推展使用。

参考文献

[1]张柳, 牛尚梅, 马慧娟. 胆汁酸与降解综合征的研究进展[J]. 现代医学研究报告, 2016(5期):964-967.

[2]陈德莹, 苏小玲, 李君,等. 超极低效液相色对光法-旋把手-飞行时间质对光对毒素里面结合型式胆汁酸的定功能性数据分析研究[J]. 抗生素数据分析杂志, 2013, 17(008):1303-1310.

[3]Vitek, Libor, Haluzik, et al. The role of bile acids in metabolic regulation[J]. The Journal of Endocrinology: The Journal of the Society for Endocrinology, 2016, 228(3):R85-R96.

[4]Poupon, Raoul. Ursodeoxycholic acid and bile-acid mimetics as therapeutic agents for cholestatic liver diseases: An overview of their mechanisms of action[J]. Clinics & Research in Hepatology & Gastroenterology, 2012, 36(supp_S1):S3-S12.

[5]尹从容, 冯志杰. 胆汁酸的降解,生物体发挥作用及其诊疗象征意义[J]. 世界华人消本土化杂志, 2012年20卷35期, 3542-3548页, ISTIC, 2013.

[6]Rezai S，Lam J，Henderson CE．Intrahepatic cholestasis of pregnancy: maternal and fetal outcomes associated with ele- vated bile acid levels［J］．Am J Obstet Gynecol，2015，213 ( 1) : 114

[7] Castano G , Lucangioli S , Sookoian S , et al. Bile acid profiles by capillary electrophoresis in intrahepatic cholestasis of pregnancy.[J]. Clinical Science, 2006, 110(4):459-465.

[8]刘雪晴. 测量15种胆汁酸HIV-在哺乳期胆汁淤积病症与极低胆汁酸血病症的判别诊疗[J]. 现代妇产科进展, v.28(12):917-919.

[9]三江红霞、何进球、黄东霞、郑晶晶. 兔子去氧胆酸与天冬氨酸蛋氨酸重新组建对哺乳期肝内胆汁淤积病症的及安全功能性[J]. 现代医学理论与实践, 2020, v.33(21):102-103.

[10]李, SiheWang, WangSihe. 液相色对光法-质对光联用技术诊疗应用[M]. 北京科学技术出版社, 2014. 179-180.